Doelstelling programma

Kinderen zijn geen kleine volwassenen. Op het gebied van farmacotherapie zijn er grote verschillen tussen kinderen en volwassenen, maar ook tussen kinderen onderling, waarvan de belangrijkste gerelateerd zijn aan dynamische veranderingen door groei en ontwikkeling, van (extreem) prematuur geboren neonaat tot (obese) adolescent.

​

Door de beperkte registratie van veel geneesmiddelen voor kinderen, zijn geschikte doseringen en toedieningsvormen vaak lastig beschikbaar, wat risico’s met zich meebrengt. Aanvullend zijn zowel motivatie van het kind als zijn omgeving belangrijk voor de therapietrouw. Kortom, het gebruik van geneesmiddelen bij kinderen vereist specifieke aandacht en zorgvuldigheid.

​

In dit kwaliteit bevorderend MFO-programma willen we het zorgvuldig gebruik van magistrale bereidingen in België verbeteren door in te zetten op een betere samenwerking huisarts-huisapotheker. Aan de hand van praktijkgerichte casuïstiek worden er concrete afspraken gemaakt, die kunnen opgevolgd worden door kwaliteitsindicatoren.

​

 ​Het MFO-programma focust zich op volgende aspecten:

​​

1. De fysiologische verschillen tussen kind en volwassenen 
    

2. Optimale dosering (oa. dosisaanpassingen in functie van gewicht, leeftijd & lichaamsoppervlakte) en toedieningsvormen
    

3. Risico’s en veiligheidsaspecten: De risico’s van het off-label voorschrijven en de beste manier om hiermee om te gaan

Opgelet: binnen dit programma wordt geen advies gegeven naar welk geneesmiddel dient voorgeschreven te worden in welke situatie. Dit blijft steeds een afweging van de voorschrijver.

Beschikbare materialen

Dit MFO-programma werd ontwikkeld door KOVAG. U kan de meest recente info terugvinden op de website van KOVAG of rechtstreeks bij Nele Schoenmaekers.​